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Les
concentrations du PA et/ou de ses métabolites sont déterminées
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le plus souvent
dans le plasma (sérum), parce que, en général, il est
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plus difficile de
doser ces substances dans le sang total.
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Les PA n’ont pas
nécessairement une distribution homogène dans le
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plasma et les
érythrocytes. Certaines molécules, telle que la
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cyclosporine, ont
une répartition très importante au niveau des
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érythrocytes et
leurs B/P (le rapport sang/plasma) peuvent être
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beaucoup plus
élevés que 1 (le B/P de cyclosporine est > ).
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Pour calculer le
coefficient d’extraction hépatique à partir de la
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clairance, il
faut absolument employer le débit plasmatique hépatique
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(~900 ml/min en
cas que la clairance est basée sur des
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concentrations
plasmatiques du PA. En cas que la clairance est une
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clairance
sanguine, il faut employer le débit sanguin hépatique
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(~1500 ml/min).
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